El cabello rubio de los habitantes de las Islas Salomón, causado por una variante genética diferente al de los europeos 10 de Mayo 2012

Secuenciado el genoma de un europeo que vivió hace cerca de 5.300 años 1 de Marzo 2012 El genoma de Ötzi, “el hombre de los hielos”, revela que posiblemente padecía la enfermedad de Lyme e intolerancia a la lactosa. También ha dado pistas de quiénes podrían ser sus parientes lejanos.

Descubierto el gen causante de un raro y devastador desorden cerebral 3 de Enero 2012 Un equipo de neurocientíficos liderados por investigadores de la Clínica Mayo de Jacksonville (Florida) ha identificado el gen causante de un

Hepatocitos transplantados pueden producir insulina 24 de Noviembre 2011 La insulina es una sustancia segregada por los islotes de Langerhans situados en el páncreas.. No obstante, unos investigadores han logrado inducir a unas células hepáticas a realizar la misma función. Además, la producción de insulina aumenta en respuesta a los niveles sanguíneos de glucosa, mimetizando el proceso que tiene lugar en el organismo de forma espontánea.

Descubren mutaciones genéticas en células humanas reprogramadas, lo que podría ayudar en el estudio del cáncer 7 de Marzo 2011 Un equipo internacional de investigadores dirigido por la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos), en el que se integran Juan Carlos Izpisúa y Nuria Montserrat desde el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, ha descubierto mutaciones genéticas en células madre pluripotentes inducidas humanas. Los resultados del trabajo se publican en la revista Nature.

Usan el genoma de la mosca drosophila para hallar nuevos genes que influyen en el Alzheimer 23 de Febrero 2011 Un estudio internacional, publicado en la revista American Journal of Human Genetics, ha detectado seis nuevos genes que influyen en el desarrollo de Alzheimer. Los investigadores realizaron un estudio de 'asociación genómica' (GWAS, en sus siglas en inglés) en muestras de 227 personas e hicieron una selección de 19 ‘genes candidatos’ que podrían estar vinculados con la enfermedad. La función de estos genes se analizó a partir del genoma de la mosca Drosophila. Los resultados mostraron que de los 19 genes, 6 tenían una alteración de la proteína TAU

Descubren una variante genética común asociada con la demencia 15 de Febrero 2010 Investigadores de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia (Estados Unidos) han descubierto una variante genética común asociada con una causa de demencia denominada degeneración lobar frontotemporal (DLFT). El trabajo se publica en la edición digital de la revista Nature Genetics.

Logran identificar cinco variantes genéticas que aumentan el riesgo de diabetes 18 de Enero 2010 Un equipo de investigadores del proyecto CIBERDEM (CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas) del Instituto de Investigación Carlos III de Madrid ha colaborado en un consorcio internacional que ha identificado 9 variantes genéticas nuevas que afectan a los niveles de glucosa en sangre en personas no diabéticas y una variante que afecta a los niveles de insulina. Cinco de estas variantes aumentan el riesgo de diabetes tipo 2. El trabajo se publica en la edición digital de la revista Nature Genetics.

Demostrada la predisposición genética de la leucemia linfática crónica (la más frecuente) 13 de Enero 2010 Un estudio internacional ha demostrado por primera vez la predisposición genética de la leucemia linfática crónica, el tipo más frecuente entre adultos en occidente. El Hospital Clínic de Barcelona y la Universidad de Santiago de Compostela han participado en la investigación, publicada en Nature Genetics.

Los europeos tienen un 15% más de riesgo de sufrir un infarto de miocardio 13 de Octubre 2009 Los genes determinan el sexo, el color del pelo o de los ojos, la altura, e incluso hay quien afirma que son los responsables hasta de las convicciones políticas. Entre estas funciones atribuidas a los genes está la propensión a padecer unas u otras enfermedades. Y ahora, según un estudio de un consorcio internacional de científicos, se ha descubierto que los europeos tienen un 15% más de posibilidades de sufrir un infarto agudo de miocardio. El culpable: una característica genética de la sangre.

Identifican tres genes relacionados con el 20% de los casos de Alzheimer 7 de Septiembre 2009 Dos grupos de científicos, uno en el Reino Unido y otro en Francia, han dado un "gran paso adelante" en la investigación de la enfermedad de Alzheimer al identificar tres nuevos genes relacionados con este mal, lo que podría reducir en el futuro en hasta un 20 por ciento las tasas de incidencia esta enfermedad.

Hallado un nuevo vínculo genético entre la enfermedad de Alzheimer y la mujer 26 de Enero 2009 Investigaciones recientes sugieren que una variante de un gen del cromosoma X está asociada a un mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer en la mujer.

Nace el primer bebé español tratado genéticamente para curar a su hermano 15 de Octubre 2008 El niño enfermo podrá superar la anemia congénita que padece.

Cuatro hospitales españoles identifican una enfermedad que impide reaccionar al cuerpo ante una infección 4 de Agosto 2008 La investigación fue presentada en Barcelona por los médicos de tres centros catalanes y otro de Canarias.

Descubiertos unos nuevos marcadores de enfermedades cardíacas 27 de Abril 2008 Los estudios afirman que los genes asociados a un nivel elevado de proteína C reactiva tienen un papel en el síndrome metabólico.

La felicidad está en los genes 7 de Marzo 2008 Un grupo de expertos llegó a la conclusión de que nuestro nivel de felicidad en la vida está fuertemente influido por los genes que tenemos al nacer.

Una larga investigación desbloquea una enfermedad genética mortal 11 de Enero 2008 Los investigadores encuentran el gen que causa la enfermedad neurodegenerativa conocida como atrofia muscular espinal

Genes relacionados con la infertilidad masculina 19 de Diciembre 2007 Dos equipos de científicos afirman que hay genes implicados en la infertilidad masculina. Estos hallazgos pueden ayudar a identificar mejor el problema

Científicos logran convertir células de la piel en células madre embrionarias 22 de Noviembre 2007 Una técnica experimental permite fusionar una célula madre embrionaria con una célula de la piel. El resultado es una célula híbrida a partir de la cual se podrían obtener potencialmente nuevas células madre embrionarias.

Completado el genoma del gato 2 de Noviembre 2007 El código genético del felino podría ayudar a comprender numerosas enfermedades hereditarias en humanos.

Se identifican las mutaciones genéticas del pseudoxantoma elástico 12 de Junio 2007 Tres grupos diferentes de investigadores han descubierto las mutaciones en un único gen que causan el pseudoxantoma elástico, una rara enfermedad hereditaria caracterizada por producir ceguera e infartos cardíacos a una edad temprana

STOP. Descubiertos 4 genes que ayudan a frenar el parásito de la malaria 16 de Mayo 2007 Atacar al plasmodium, el parásito de la malaria, puede resultar muy efectivo, sobre todo si se lucha contra el organismo en el mosquito, antes de que llegue al hombre. El secreto está en la inhibición de las proteínas que protegen al parásito en el mosquito.

Identificado un nuevo tipo de gemelos "semi-idénticos" 29 de Marzo 2007 Después de exhaustivas pruebas genéticas, se ha descubierto un tercer tipo de gemelos, que se encontraría entre los gemelos y los mellizos. Se trataría de aquellos casos en que dos espermatozoides se fusionan y fecundan un mismo óvulo. Según el artículo publicado en Nature, los investigadores afirman que los gemelos semi-idénticos se parecen más que los mellizos, pero menos que los gemelos. Más información: Banner Good Samaritan Medical Center, EEUU

Reticencia en la comunidad médica hacia la elección de sexo de los hijos por motivos personales 3 de Febrero 2007 La American college of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) defiende la selección del sexo de los hijos como medio para evitar trastornos genéticos vinculados al sexo, pero no apoya el uso de esta técnica para fines personales o familiares.

Una prueba genética predice el pronóstico del cáncer de pulmón 11 de Agosto 2006 Un grupo de científicos afirma haber descubierto una prueba genética capaz de predecir qué pacientes en fase temprana de cáncer de pulmón necesitarán quimioterapia postoperatoria y cuáles tendrán un mejor pronóstico solamente con cirugía.

La fatiga crónica puede tener una base genética 25 de Abril 2006 Los resultados del estudio más grande jamás realizado hasta la fecha sobre el síndrome de fatiga crónica sugieren la existencia de unos genes específicos y de unos patrones de actividad genética que hacen que algunas personas sean propensas a desarrollar el trastorno.

Descubierto el supuesto regulador genético del cáncer 9 de Junio 2005 La comunidad médica, tradicionalmente prudente, está lanzando las campanas al vuelo haciéndose eco de la noticia del hallazgo de la clave del control de la producción de proteínas por parte del micro ARN. La disfunción de estas hebras de material genético permiten la carcinogénesis.

Se logran células madre embrionarias compatibles a partir de células del enfermo y óvulos frescos de donantes 20 de Mayo 2005 La clonación terapéutica va adoptando una forma cada vez más aplicable y realista. Un equipo de científicos de la Universidad Nacional de Corea del Sur han logrado desarrollar células madre embrionarias inoculando el núcleo de una célula somática (no reproductiva) del enfermo en un óvulo al que previamente se le había extraído el suyo.

Hallada una proteína seminal esencial para la fecundación 11 de Marzo 2005 Un equipo de científicos japoneses anunciaron el pasado viernes que han descubierto en el esperma humano una proteína esencial para la fecundación de los óvulos

Un grupo científico ha logrado regenerar el nervio óptico de ratones 25 de Febrero 2005 Unos investigadores de Boston (EEUU) han sido capaces de regenerar un nervio óptico dañado, desde el ojo hasta el cerebro, en ratones de laboratorio.

Aprobada en Suiza la investigación con células madre 30 de Noviembre 2004 Los votantes suizos aprobaron en referéndum el plan gubernamental que permite la investigación con células madre de embriones humanos.

Identificado un nuevo gen de la diabetes 27 de Octubre 2004 Un científico norteamericano afirma que las variantes de un gen ligado a la acción de la insulina están asociadas a la diabetes tipo 2 y a la respuesta del organismo a la insuina

Hallado un gen que podría determinar el envejecimiento 7 de Julio 2004 El gen BubR1 libera una proteína estrechamente relacionada con el envejecimiento y con enfermedades asociadas a la edad

Aislado el gen de la enfermedad de Crohn 14 de Abril 2004 La identificación del gen que emite la proteína defectuosa en los pacientes de la enfermedad de Crohn abre una nueva puerta a la investigación de las enfermedades inflamatorias crónicas.

Descubiertos nuevos cambios genéticos en tuberculosis 23 de Marzo 2004 Ciertas ateraciones genéticas que produce la bacteria de la tuberculosis pueden atesorar la clave de nuevos agentes antituberculosos.

Identificado un gen clave en la absorción del colesterol 22 de Febrero 2004 Se ha abierto una nueva vía en la lucha por controlar los niveles de colesterol, a través de un nuevo gen que regula su absorción intestinal.

Repetidos con éxito los experimentos de clonación humana 19 de Diciembre 2003 Los únicos investigadores que ha demostrado públicamente que han clonado un embrión humano han anunciado esta semana que han repetido el experimento con éxito, haciendo crecer un embrión hasta su estadío de 16 células

La cocaína y el éxtasis causan mutación en el ADN 9 de Diciembre 2003 La cocaína y el éxtasis no solo producen adicción y aumentan el riesgo de cáncer, sino que además provocan mutaciones genéticas, tal como demuestran investigadores italianos

Identificada la composición genética del cuerpo humano 27 de Junio 2000 El trazado de las secuencias químicas del ADN humano es una avance que podría revolucionar la práctica de la medicina, así como favorecer el desarrollo de nuevos medicamentos y tratamientos médicos

Científicos descifran el cromosoma asociado al síndrome de Down 10 de Mayo 2000 El conocimiento de la secuencia completa del cromosoma 21 puede suponer una mayor comprensión sobre este tipo de retraso mental