Medicina XXI: ciéncia, medicina, salud y paciente

Algunos médicos prescriben medicamentos que ya no se encuentran en farmacias

23 de julio de 2010

La Federación de Asociaciones para la defensa de la Sanidad Pública ha advertido de la creciente desaparición de ciertos medicamentos de las farmacias españolas y ha mostrado su queja ante la ausencia de notificación a los profesionales médicos por parte de la Agencia Española del Medicamento.

Según ha explicado el portavoz de la federación, Javier González-Medel, "los facultativos se enteran de estos hechos porque son los propios pacientes los que acuden con un medicamento recetado a la farmacia y se encuentran que no está disponible". Así, ha explicado que "esto crea dificultades importantes para la cumplimentación del tratamiento y el control de la enfermedad".

González-Medel ha afirmado que estas situaciones tienen que ver con "la guerra de precios y el pulso que mantienen las farmacéuticas con el Ministerio de Sanidad", con el fin de conseguir, según ha señalado, "la mejora en el precio de medicamentos o un freno a la reducción del mismo que desde el Gobierno se está implulsando para contener el creciente gasto farmacéutico del país".

Igualmente, ha indicado que además, en muchas ocasiones esta dificultad para encontrar los medicamentos, se debe a que "el laboratorio que los fabrica deja de comercializarlos". González-Medel ha explicado que esta situación se da cuando "ante la finalización de una patente y la consiguiente posibilidad de introducción del genérico, la compañía que inició la comercialización del principio activo puede bajar los precios o bien retirarse del mercado".

Retiran un fármaco y lo comercializan con una nueva presentación

En este sentido, se ha referido al caso del medicamento 'Minurin' (Ferring), que es "un botón de muestra de la situación que se vive con otros fármacos". González-Medel ha señalado que "ante la caducidad de la patente de esta desmopresina, que se comercializa bajo el nombre de 'Minurin oral', se ha producido una limitación de la disponibilidad del fármaco, a la vez que se ha introducido una nueva presentación, 'Minurin Flas', con otra forma galénica, lo que en principio permitiría mantener la patente otros cinco años".

"El laboratorio asegura que se puede utilizar igual el mismo preparado, pero al ser una vía de administración diferente no quiere decir que los dos fármacos sean equivalentes y vayan a tener los mismos efectos", ha advertido.

Esta nueva presentación, según ha afirmado, "no reúne las condiciones de seguridad y garantía para el tratamiento de pacientes, que ya venían tomando una medicación en la dosis y presentación indicada por sus respectivos médicos".

González-Medel ha comentado que la federación ha trasladado la denuncia de este caso al Defensor del Pueblo, a Farmaindustria, a la Organización Médica Colegia y a la Agencia Española del Medicamento.

Asimismo, ha pedido a las autoridades sanitarias que establezcan "mecanismos de vigilancia y control que eviten la reproducción de estos casos" y que además, tengan en cuenta "los casos de pacientes en los que se hayan podido derivar daños y establecer las responsabilidades y actuaciones oportunas".

Fuente: Europa Press



Compartir:   | Más
Imprimir  |  Comentarios (0)


Agregar comentario
Nombre:   
En caso de no querer ser identificado, utilice un pseudónimo
Por razones de seguridad introduzca el siguiente código númerico en el recuadro:   
Código de seguridad

! Este es un espacio de participación entre lectores y las preguntas que éstos realicen no serán respondidas por los expertos.

Medicina21.com no se hace responsable de las opiniones vertidas en los comentarios
Clic para ver las normas para comentar






Sello de calidad

Buscar por enfermedad

Artículos recientes relacionados con Nefrología y Urología

| sexo | tuberculosis | ansiolíticos | dieta y alzheimer | niños | | paciente | colonoscopia

Nota de prensa
En el marco del congreso ERA – EDTA (European Renal Association / European Dialisys and Transplant Association) celebrado en Munich del 25 al 28 de junio de 2010, se han presentado los estudios ADVANCE, (A randomizeD Vascular calcificatioN study to evaluate the effects of CinacalcEt) que evalúa la progresión de la calcificación arterial coronaria en pacientes en diálisis con hiperparatiroidismo secundario en tratamiento con cinacalcet, y el estudio sucesivo EVOLVE (EValuation Of Cinacalcet Therapy to Lower CardioVascular Events Trial) que determinará si los pacientes en diálisis con hiperparatiroidismo secundario tratados con cinacalcet mejoran la supervivencia y reducen la morbilidad cardiovascular
Nota de prensa médica
Nota de prensa
De 365.000 niños en edad escolar en la Comunidad de Madrid, 15.000 sufren TDAH y precisan atención especial en las aulas y en casa.

Luis Rojas Marcos, Russell A. Barkley, Javier Urra, Marina Peña, Alberto Fernández Jaén, entre otros, aconsejan qué hacer en la escuela, en una obra de referencia para la gestión del TDA

Este curso habrá, al menos, un niño hiperactivo en cada aula.

Tromboembolismo






We comply with the HONcode standard for trustworthy health
information:
verify here.
Wmc Innobit
| Limitación de responsabilidades | Contactar con Nosotros | Aviso legal | Poltica de publicidad | Patrocinadores |
|
Comité Técnico y Científico | © Todos los derechos reservados Ediciones Farmavet, S.L. | Prensa
Ediciones Farmavet